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      · 關于糖量計的分類
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      · 有的廠商為避免堵塞,使用了較大孔徑 (2-5um) 的前篩板,這種情況反沖會將填料沖出。廠商一般在使用說明書中會說明前后篩板的孔徑嗎 ?
      · 了解計量規程制定情況的來幫幫忙啊
      · 我在做多肽藥物時遇到下列問題: 1). 基線不穩定波動大,流動相 A:1%TFA水溶液, B:1%TFA乙腈溶液,檢測波長 210nm 流速 1.0ml/ml ,什么原因 ?怎么解決 ?TFA有什么作用 ?流動相中不加 TFA見不到主峰, 基線良好。 2) 做完肽類樣品時怎么沖洗 C18比較好 ;3) 藥典上介紹測定分子量大于 2000 的樣品,選擇柱子填料的孔徑為 30nm,30nm與 10nm
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      · 建立計量標準的配套設施可以用市計量所的檢定證書嗎?
      · 正相硅膠柱一般保存在什么溶劑里面比較合適 ?
      · 有哪位知道報考計量檢定員時,要求填寫的報考項目以及鬼吃呢個代碼怎么填,有人有這資料嗎?謝謝了。
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      · 我單位送檢一套彎管流量計,是用來貿易結算的,計量院出具的鑒定結論是“準予該計量器具做合格使用”,請教各位,這樣的鑒定結論能作為依據嗎。
      · 反相離子對色譜法中,離子對是如何起作用的,是離子對試劑的非極性端溶解在填料的非極性端里,解離端伸向流動相,對含胺化合起離子交換作用,還是樣品與離子對生成緊密的結合物,離子對試劑掩藏化合物中的極性基團,還是這種結合物是在解離與結合的動態平衡之中 ?
      · 這種情況你碰到過嗎?
      · 沃爾瑪食品安全大講堂開課啦!第2講中國農大食品學院院長羅云波~
      · 四烷基季銨鹽 ( 如四丁基硫酸氫銨、 四丁基溴化銨、 四丁基氫氧化銨等 )在水中電離后,也形成了類似 N+H(CH2CH3)3的結構 N+(CH2CH2CH2CH3)4 ,這種結構也能有效的與 Si-O- 產生較強的靜電作用, 此類離子對用的比較少, 但它的作用僅是掩藏 Si-O- 嗎,它對物質的保留性能有何影響, 實驗中發現檢測胺化物時,流動相中加入磷酸緩沖鹽有增加物質保留的趨勢,而加入三乙胺則
      · 尋找對稱量顯示儀表“定值”的裝置和方法,謝謝!
      · 同一根色譜柱在分析完三聚氰胺后,再分析苯甲酸、山梨酸、糖精鈉時為什么保留時間會提前 ?
      · 質監局下屬的計量科辦理建標項目時,只是告知我們要填哪些表格,便要求我們繳納技術咨詢服務費,請問大家也是這樣么?是否合理?
      · 液質負離子校準?
      · 請教大家是不是所有帶有軟件的儀器設備,需要對軟件進行特別的標識說明并附在證書上嗎?
      · HPLC柱前衍生和柱后衍生的相關問題 ?1)為什么要衍生 ?2)衍生化的分類?3)進行衍生,適用的化合物有哪些 ?4)進行衍生化的要求有哪些 ?5)柱前衍生和柱后衍生的優缺點 ?
      · C級的計量器具的溯源方法
      · 多個樣品不好不離的時候,請問該怎么通過選擇合適的柱子來提高分離度?
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      · 企業跨區檢定是否有效
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      · 我前幾天剛剛裝上一個新的 C18柱,在進樣之前我用 100%的甲醇沖了半個多小時。剛才看到上面寫的要活化什么的 ?不知道我只沖洗半小時就開始用對柱子有沒有影響 ?對出峰什么的有沒有影響呢 ?
      · 這樣的檢定效率能搞么?
      · 現在色譜柱和儀器的接口還沒有標準化嗎,除了檢測池的出入管較小外,色譜柱的接口與 PEEK頭不匹配的有哪個型號的色譜柱,以后使用的時候需要注意一點。同時發現使用過金屬接頭的色譜柱再換成 PEEK頭,常易漏液,這是因為金屬頭易使色譜柱接口變形嗎
      · 怎樣編寫實驗室儀器、儀表的溯源圖?請各位高手指點一下!
      · 普通的 C18柱能作為正相色譜柱使用嗎 ?正相色譜體系中最常用也最普通的是那種色譜柱。正相柱在使用過程中與反向柱相比有什么需要注意的地方 ?
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      · 我原來遇到個這樣的問題,一直不知道原因。剛拿柱子做,色譜條件是成熟的,絕對沒問題,但是該條件下保留的物質變的不被保留,比如本來保留時間 15 分鐘卻怎么調比例都是 2-3 分鐘就出峰了,維護后,下次再使用又正常了,什么樣原因啊 ?
      · 哪位大俠能給我傳一份計量器具分級管理的操作規程,先謝謝大伙了,我不太會寫
      · UPLC色譜柱可以反沖嗎 ?HPLC的色譜柱可以簡單反沖,但是, UPLC的色譜柱 . 也是一樣的嗎 ?如果壓力偏高,該怎么辦 ?
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      · 常規 LC的柱子粒度小,柱效高,現在有 3.5um 的常規柱,不知道用3.5um*250 的壓力與 4.6um 的壓力相差多少 ?
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      · 計量人雜志為什么不去搞個刊號,以后多發點檢定過程遇到的問題,心得等等,以及新的標準變化,一些比較實用的東西?隙ú诲e的
      · 在梯度洗脫的時候, 如果整個時間程序越長, 保留時間的重現性越差,尤其是后出的峰重現性差更明顯,我猜估計是流量本身的誤差引起的,但是怎么盡量避免這種情況的出現,使保留時間重現性更好 ?
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      · 我對聚苯乙烯 - 二乙烯苯柱很有興趣,主要是它耐高溫、耐酸堿、但有關這方面的文獻很少, 但對于他的分離效能我一直心里沒底, 我的問題有三: 1、分離效果與 ODS比較,是相當呢,還是更勝一籌,或是更差 ?2、我原以為它是整體住,但看過資料后發現也是顆粒的比如 5u,請問該類型的柱是否符合速率理論、是不是粒徑越小分離效果會幾何級的增加 ?3、問什么沒有 1.7u 的這種柱出現呢 ?
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      · 如何改善峰形 ?( 前伸峰、拖尾峰 )
      · 請教各位,是否有對4~20mA信號進行自動記錄的快速記錄儀表(能記錄30秒的信號)
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      · “樣品與離子對生成緊密的結合物,離子對試劑掩藏化合物中的極性基團”這句話是什么意思 ?離子對怎么樣掩蔽化合物中極性基團 ?不就是通過靜電引力的作用形成離子締合物,來降低其極性的嗎 ?
      · 水份快速測定儀的溫度是否需要檢定?
      · 我們在用的氨基柱時,有時候峰型突然變寬,有拖尾,用一段時間就又好了,不明白是什么原因造成的,如果要再生氨基柱的時候應該怎么做呢 ?是像您先前回答的問題中提到的,用一定比例的氨水沖洗嗎 ?氨基柱可以直接用純水沖洗嗎 ?記得當時買的氨基柱那個使用說明書上說不能用純水沖 ?是這樣的嗎 ?如果可以沖的話,一般沖多久 ?
      · 點檢操作規程和點檢記錄票
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      · 采用國標用 C18柱測定辣椒精辣度,將辣椒精中添加吐溫系列乳化劑做成水溶辣椒精,請問乳化劑對 C18柱是否有影響 ?
      · 給客戶證書的信息
      · 公司按照國標測定辣椒紅色素中蘇丹紅含量,標品分離很好,峰也不錯,但是辣椒紅色素由于跟蘇丹紅性質很相似,且顏色較深,分離效果很差,收得率很低,測定結果偏差很大。該如何處理樣品 ?色素是否會降低柱效 ?
      · 通常我們在分析天然藥物成分的時候結構復雜,無法考察組分的 PKa值,哪我們如何去選擇最合適的流動相或者是拖尾該怎么改善呢 ?
      · 兩個問題之關于新購檢測設備的檢定
      · 記得以前拿到 C18柱,會用甲醇從小流量到大流量慢慢活化,這樣做的目的是什么呢 ?是先用溶劑活化嗎 ?然后再用樣品 ?還有測定短肽總是沖出來,該怎么解決呢 ?就是和溶劑峰出在一起,或者出在溶劑峰之前。
      · 求教:關于計量器具
      · 關鍵設備在何時確認和授權?
      · C18柱如果之前曾有些天一直保存在酸性環境中, 會對柱子有什么損壞嗎?pH在 2 左右。
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      · 若舊機種已有進口計量器具型式批準證書, 但新機種為舊機種功能提升, 外觀略有不同, 是否要重新申請?
      · 色譜柱的安裝有什么技巧嗎 ?只要保證不漏就行了嗎 ?還有所謂的死體積怎么測定呢 ?
      · 請教一下熱工儀器檢定員證問題
      · 測定多肽樣品時,十幾肽或者二十幾肽時,有時峰前延的比較厲害,有時峰拖尾比較厲害,這是什么原因呢 ?是樣品的問題還是柱子的問題 ?
      · 我們企業有專職修理計量器具的人員,我不知道這部分人員目前的工資待遇大概在一個什么水平,有知道了解的嗎?
      · 關于配置流動相,有機相我們可以甲醇乙腈同時用,這個是基于什么考慮的 ?是不是根據甲醇乙腈選擇性不同、樣品在這個兩者的溶解度的差異以及調節洗流動相脫能力來考慮的 ?
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      · 三乙胺磷酸鹽緩沖液作流動相,柱壓一天比一天高,該怎么樣解決 ?
      · 原子個數單位咨詢
      · 新出廠液相色譜柱,保護溶劑一般是什么 ?怎樣進行平衡清洗比較好,一般要平衡多長時間比較好 ?
      · 最近公司想內部檢定卡尺,衡器類量具,要內部建標 ,那位大蝦能給我說說 具體的操作流程嗎 謝謝
      · 據說液相色譜柱柱壓達到一定高度就不能使用了, 請問一般達到多高,用甲醇和乙腈是不是不一樣 ?
      · 以前沒有接觸過計量學相關內容,最近考上計量局的檢定員,與分析化學有關的,但是還要專業考試以及最后的面試,所以急求計量基礎知識或者計量知識手冊,因為是新手,很多資料一時下不了,謝謝各位大俠了:)
      · 柱塞板可不可拆下用超聲波清洗,會有什么不良后果 ?
      · 規程和法規沖突,是依據法規還是依據規程
      · 一般正常使用一個 C18柱能用多長時間 ?
      · 計量所的檔案用建儀器設備檔案嗎
      · 超高壓快速高分離度色譜柱是不是未來液相色譜柱普及應用的一個發展趨勢 ?
      · 關于風量罩的疑問
      · 如果液相色譜譜圖基線漂移很大是不是柱子的問題 ?波長越小的越大,270nm的還不怎么能看出來, 230nm的就非常厲害了, 有可能是什么原因造成的 ?
      · 懇請個位同人有計量所的建標報告發一套可以嗎?
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      · 我們有一臺 waters1525 色譜儀,最近基線總是呈現波浪形很有規律,波長越小越明顯,梯度洗脫時向上飄逸而且后一段時間呈現波浪形,很影響分析,我想問一下,是不是柱子的原因 ?
      · 各位前輩 來下幫忙!
      · 我是做農藥殘留分析的,用的是 UV2487檢測器,想問一下, C18色譜柱用什么緩沖液比較好,我以前做三聚氰胺是用檸檬酸,辛烷磺酸鈉,也用農藥檢測行不行 ?還有用 HLB柱能不能去除蔬菜和水果中的雜質 ?
      · 要銷售綜合過程校驗儀需要注意哪些方面的東西啊
      · 液相色譜柱一般使用壽命多長 ?不同類型的色譜柱是否壽命也不一樣 ?液相色譜柱與氣相的柱子有何區別呢 ?
      · 土壤有效硼前處理
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      · 請問有朋友用過隔離變壓器嗎?線路接地電壓有的高。
      · 請問下 Hibar RT250-4 這個柱子很特殊么 ?為什么很多藥典中的藥物分離都用它做柱子,因為才開始做藥,不知道 hibar 的柱子特點是什么 ?
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      · 同樣都是 C18柱子,液相色譜柱和 SPE他們之間有什么區別,能具體講一下么 ?
      · 哪里才有中文版本的ASTM等標準?英文要看很久,哪里能找到中文的阿
      · 我從上面了解到 RP18和 C18的區別是極性強一些,能問一下他們在分析農藥是可不可以通用 ?C18適用于那些農藥的分析 ?我查材料看到苯醚甲環唑都是用 C18分析的,可我用 C18分析發現響應值很小,沒法分析能幫忙分析一下原因么 ?
      · 哪位知道測振儀檢定裝置的生產廠家?測振儀檢定裝置構成:標準傳感器,激勵臺,調理放大器,功率放大器,振動控制分析系統
      · GCMS氣體檢漏的肥皂泡有要求嗎
      · 我在用乙腈作流動相時,只要那個乙腈比例稍高一點,比如 20%,即使測量波長高于乙腈截止波長比較多,也會產生比較大的溶劑峰,這怎么回事 ?
      · 計量所的財務是所里自己管理還是局里統一管理
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      · 想咨詢一下?硬度計使用之前點檢標準塊是不是標準器,以及熒光分析儀使用之前的點檢標準物質等等?為什么?
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      · 流動相與柱子如何才能做到匹配,達到最好的分離效果。目前我們實驗室有購買好的色譜柱,可是對樣品的分離效果不是很好。
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      · 我用的是 C18柱,后面黑色的是我以前跑的圖,前面是我現在跑的圖形,完全一樣的東西,只是流動相不是一批配的 ( 流動相的成分沒變 ) ,中間柱子別人用過了,峰型怎么發生了這么大的變化啊 ?可能的原因是什么啊 ?是不是柱子出了問題啊 ?
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